J&J Mengatakan Vaksin Covid-nya 66% Efektif, Tetapi Satu Suntikan Mungkin Tidak Sesuai Dengan Variannya

Johnson & Johnson mengatakan Jumat, vaksin virus corona dosis tunggal 66% efektif secara keseluruhan dalam melindungi terhadap Covid-19. Namun, vaksin tersebut tampaknya kurang ampuh terhadap varian lain. Food and Drug Administration telah mengindikasikan akan mengesahkan vaksin yang aman dan setidaknya 50% efektif. Vaksin flu, sebagai perbandingan, umumnya mengurangi risiko orang terkena influenza sebesar 40% hingga 60% dibandingkan dengan orang yang tidak diinokulasi, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Tingkat perlindungan bervariasi berdasarkan wilayah, kata J&J, dengan vaksin menunjukkan efektivitas 66% secara keseluruhan, 72% di Amerika Serikat, 66% di Amerika Latin dan 57% di Afrika Selatan setelah empat minggu. J&J mengatakan vaksin itu 85% efektif dalam mencegah penyakit parah empat minggu setelah vaksinasi pada semua orang dewasa. Vaksin menawarkan perlindungan lengkap terhadap rawat inap terkait Covid empat minggu setelah vaksinasi, kata perusahaan itu. “Kami bangga telah mencapai tonggak penting ini dan komitmen kami untuk mengatasi krisis kesehatan global ini terus berlanjut dengan urgensi bagi semua orang, dimanapun,” kata CEO J&J Alex Gorsky dalam sebuah pernyataan.

Saham J&J turun sekitar 3% dalam perdagangan pra-pasar setelah pengumuman tersebut. Saham Novavax, yang juga memiliki vaksin Covid-19, adalah 49% di pasaran. Moderna dan Pfizer masing-masing naik 10% dan 3%. Hasil yang sangat diantisipasi didasarkan pada 468 infeksi Covid-19 yang dikonfirmasi di antara lebih dari 43.000 sukarelawan uji coba fase tiga, menurut J&J. Perusahaan tersebut mengatakan uji coba tersebut mencakup mereka yang terinfeksi B.1.351, jenis baru yang sangat menular yang ditemukan di Afrika Selatan. Efektivitas terhadap penyakit parah meningkat dari waktu ke waktu dengan tidak ada kasus pada peserta yang divaksinasi yang dilaporkan setelah hari ke-49, menurut perusahaan. Perlindungan konsisten di seluruh ras dan usia, termasuk mereka yang berusia di atas 60 tahun. Dr. Anthony Fauci, pakar penyakit menular terkemuka di negara itu, mengatakan temuan paling penting dari data tersebut adalah vaksin dapat membuat orang tidak masuk rumah sakit dan mencegah mereka menjadi parah penyakit.

“Hal yang paling penting, lebih penting daripada apakah Anda mencegah seseorang dari sakit dan sakit tenggorokan, adalah mencegah orang” dari penyakit yang parah, direktur Institut Nasional untuk Penyakit Alergi dan Infeksi mengatakan melalui panggilan telepon dengan wartawan. “Itu akan mengurangi begitu banyak stres dan penderitaan serta kematian manusia dalam epidemi ini.” J&J mengatakan vaksin itu dapat ditoleransi dengan baik, tanpa masalah keamanan yang signifikan terkait dengan vaksin yang dilaporkan, termasuk anafilaksis. Dr. Scott Gottlieb, mantan komisaris FDA, menyebut data J&J “luar biasa”, mengatakan dalam sebuah tweet bahwa data itu menunjukkan vaksin menghasilkan “perlindungan kekebalan yang berkelanjutan (dan meningkat!) Dari waktu ke waktu.” “Vaksin sekali suntik ini sangat efektif mencegah penyakit parah, bahkan dengan varian baru,” ujarnya. “Lingkungan penyakit sekarang lebih kompleks; bahkan dalam uji coba AS yang dilakukan hari ini mengalami lebih banyak kasus yang bermutasi. Jangan salah: ini adalah perkembangan yang penting dan menakjubkan. ” Pejabat AS dan analis Wall Street sangat mengantisipasi otorisasi vaksin J&J, yang dapat terjadi paling cepat bulan depan. Pejabat kesehatan masyarakat dan ahli penyakit menular mengatakan para pemimpin dunia akan membutuhkan serangkaian obat dan vaksin untuk mengalahkan virus, yang telah menewaskan lebih dari 400.000 orang Amerika dalam waktu sekitar satu tahun.

Data baru juga muncul ketika pejabat kesehatan AS, termasuk Fauci, khawatir bahwa vaksin yang saat ini di pasaran mungkin tidak efektif dalam melindungi dari jenis baru yang lebih menular dari virus corona. Moderna mengatakan pada hari Senin bahwa pihaknya sedang mengerjakan tembakan pendorong untuk mencegah ketegangan yang ditemukan di Afrika Selatan. Pfizer dan Novavax, beberapa hari setelah Moderna, juga mengatakan mereka akan menguji vaksin yang dimodifikasi. Dr. Paul Offit, direktur Pusat Pendidikan Vaksin di Rumah Sakit Anak Philadelphia, mengatakan jenis baru ini belum menjadi masalah, tetapi penting bagi pembuat obat untuk bersiap menghadapi kemungkinan bahwa virus dapat bermutasi cukup untuk menghindari perlindungan arus. vaksin. Jika vaksin J&J disahkan oleh FDA, ini akan menjadi yang ketiga yang disetujui untuk penggunaan darurat di AS setelah vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer-BioNTech dan Moderna. Vaksin Pfizer disahkan oleh FDA pada 11 Desember, dan Moderna disahkan seminggu kemudian. Vaksin Pfizer dan Moderna memerlukan dua dosis yang diberikan sekitar tiga hingga empat minggu. Karena J&J hanya membutuhkan satu dosis, penyedia layanan kesehatan logistik tidak begitu mudah. Selain itu, J&J telah menyatakan rencananya untuk mengirimkan vaksin pada 36 hingga 46 derajat Fahrenheit. Vaksin Pfizer perlu disimpan dalam freezer ultra dingin yang menjaganya antara negatif 112 dan negatif 76 derajat Fahrenheit. Vaksin Moderna harus dikirim pada suhu antara negatif 13 dan 5 derajat Fahrenheit. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan mengumumkan pada bulan Agustus bahwa mereka telah mencapai kesepakatan dengan Janssen, anak perusahaan farmasi J&J, senilai sekitar $ 1 miliar untuk 100 juta dosis vaksinnya. Kesepakatan itu memberi pemerintah federal opsi untuk memesan 200 juta dosis tambahan, menurut pengumuman itu.

Sumber : cnbc.com.

Leave a comment

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *